| 1 |
4/17(木)
|
Web |
- GMP 医薬品製造現場に大切な4つのこと 5Sの実践、SOPの尊重、記録の理解、普段と違ったら報告
|
| 2 |
5/15(木)
|
Web |
- 何故GMP違反、承認書齟齬がなくならないのか？
- 自社/他社の失敗例から失敗の原因を探り当て、その対策
|
| - |
6/13(金)
|
会場 |
【薬務・衛生課セミナー（仮）】
- 午前：医薬品製造販売業における更新後フォローアップ調査に関する説明ほか（対象：製造販売業担当者、講師：薬務・衛生課、薬事研究センター）
- 午後：責任役員なら知っておきたい！法令遵守・組織・品質の強化ワークショップ（対象：製造業責任役員、講師：外部講師）
※内容詳細等は薬務・衛生課より案内予定。 |
| 3 |
7/17(木)
|
Web |
- 勘違いの品質苦情対応
- 品質とはなにか？ ―患者さんの安心・安全を目指して―
|
| 4 |
9/18(木)
|
ハイブリッド |
- GMP対応とリスク管理に貢献する生産管理システムの役割
- 活用事例から学ぶ 現場教育を効率化する動画・デジタルの活用方法
- 実習「実演で学ぶ 現場で使える動画マニュアル作成のポイント」
|
| 5 |
10/16(木)
|
Web |
- 高齢者用・小児用ミニタブの研究・開発
- 口腔内崩壊錠の開発経緯
|
| 6 |
11/20(木)
|
Web |
- OTC医薬品の商品開発
- ジェネリック医薬品の製剤設計
|
| 7 |
12/18(木)
|
Web |
- 医薬品添加剤 マンニトールの適用拡大
- 乾式造粒法を用いた顆粒剤・細粒剤の開発
|
| - |
2/○(○) |
会場 |
【薬務・衛生課セミナー（仮）開催予定。】
※詳細日程は調整中。別途、薬務・衛生課より案内予定。 |
| 8 |
3/19(木)
|
Web |
- 製剤機械 連続生産と連続測定
- 金属異物混入/成分コンタミの検出技術（NIR)
|
