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4/17(木)
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Web |
- GMP 医薬品製造現場に大切な4つのこと 5Sの実践、SOPの尊重、記録の理解、普段と違ったら報告
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5/15(木)
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Web |
- 何故GMP違反、承認書齟齬がなくならないのか？
- 自社/他社の失敗例から失敗の原因を探り当て、その対策
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6/13(金)
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会場 |
【薬務・衛生課セミナー（仮）】
- 午前：医薬品製造販売業における更新後フォローアップ調査に関する説明ほか（対象：製造販売業担当者、講師：薬務・衛生課、薬事研究センター）
- 午後：責任役員なら知っておきたい！法令遵守・組織・品質の強化ワークショップ（対象：製造業責任役員、講師：外部講師）
※内容詳細等は薬務・衛生課より案内予定。 |
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7/17(木)
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Web |
- 勘違いの品質苦情対応
- 品質とはなにか？ ―患者さんの安心・安全を目指して―
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9/18(木)
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ハイブリッド |
- GMP対応とリスク管理に貢献する生産管理システムの役割
- 活用事例から学ぶ 現場教育を効率化する動画・デジタルの活用方法
- 実習「実演で学ぶ 現場で使える動画マニュアル作成のポイント」
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10/16(木)
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Web |
- 高齢者用・小児用ミニタブの研究・開発
- 口腔内崩壊錠の開発経緯
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11/20(木)
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Web |
- ヘルスケア製品の商品開発
- 医薬品供給問題解決に向けた取組みと沢井製薬の製剤技術
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12/18(木)
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Web |
- 医薬品添加剤 マンニトールの適用拡大
- 乾式造粒法を用いた顆粒剤・細粒剤の開発
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2/13(金) |
会場 |
令和7年度第2回医薬品製造業者等品質保証体制強化事業「形から実践へ！―マネジメントレビューを“生きた仕組み”にー」ワークショップ
※別途、薬務・衛生課より県内製薬企業宛てに案内されます。詳細は薬務・衛生課にお問い合わせください。 |
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3/19(木)
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Web |
- 製剤機械 連続生産と連続測定
- 金属異物混入/成分コンタミの検出技術（NIR)
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